欧洲药品管理局的担忧并非没有道理，辉瑞疫苗的质量问题没有保障，生产线没有保障，关键数据依然确实，怎能上市？
可笑的就在于此，既然欧洲药品管理局有此担忧，难道美国的药品审批没有类似的担忧吗？
既然欧盟高官打招呼施压要求加快疫苗上市进程，美国的高官难道没有类似的操作？
事实已经证明了一切，美国和欧洲几乎同步完成了辉瑞疫苗的上市审批程序。
如今，辉瑞疫苗已经吓得有的国家暂停了接种，这是多么荒唐的剧情啊。一瞬间，让汉唐君竟然找不到更合适的词语去描述这种扯淡的感觉！
正因为关键程序存在缺陷，关键数据存在缺失，如今辉瑞疫苗爆出如此多的不良反应和死亡案例，已经搞的骑虎难下。
美国医护人员和许多民众因为非常担心辉瑞疫苗的安全性而拒绝接种。
这到底是多么痛的领悟啊……
4 进口疫苗
中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，根据监测结果，关于中国疫苗的不良反应，包括血管性水肿等不良反应，严重的不良反应大概是百万分之一。
面对辉瑞疫苗的种种丑闻，不知道辉瑞在中国的亲密合作伙伴复兴医药有何感想？
2020年12月16日消息，中国复星医药发给香港证交所的一份声明表示，2021年，德国生物技术BioNTech联合美国辉瑞将向中国提供不少于1亿支抗冠状病毒疫苗。复星医药将为第一批5000万剂疫苗支付2.5亿欧元的预付款。上海复星医药集团拥有该疫苗的中国市场权益，双方在2020年3月已签订了相关的合作协议。
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