当地时间12月10日，美国疫苗相关生物制品咨询委员会以17∶4的票数，通过了对辉瑞公司和拜恩科泰（BioNTech）公司合作开发的新冠疫苗三期临床试验数据的审核，并建议美国食品药品监督管理局（FDA）批准其疫苗的紧急使用授权申请。据悉，FDA最早将于12月11日，也就是本周五批准该申请。
资本先行，富人优先，美疫苗筹备争议不断
辉瑞疫苗的研制进展无疑给长期生活在疫情中的美国人注射了一剂强心针，然而，美国疫苗的前景并不如想象中乐观。舆论普遍认为，美国政府与制药巨头纷争不断，其各自为利的态度和资本先行的做法正在阻碍着疫苗分发工作的推进。
政府与制药巨头矛盾重重
目前已经向FDA提交紧急授权申请的两家制药巨头辉瑞公司和莫德纳公司，均已和特朗普政府签署了至少1亿剂疫苗的协议，协议还分别保留了追加额外5亿剂和4亿剂疫苗的选项。然而就是这样一份合同，让美国政府和制药巨头的关系产生了裂痕。
《纽约时报》12月7日爆料，美国本可更快展开疫苗接种工作，然而特朗普政府却错失了机会。因为辉瑞公司曾多次向特朗普政府提议，采纳协议中追加额外5亿剂疫苗的选项，但均被特朗普政府拒绝，辉瑞公司也因此转而与其他国家达成协议，并已出售了其2021年前两个季度的全部产能。这意味着，美国若想购买更多辉瑞疫苗，将不得不等到明年6月。
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