强生在一份声明中说：“我们必须尊重参与者的隐私。目前正在了解这名参与者的病情，在分享更多信息之前，掌握所有事实是很重要的。”
报道中，强生强调，所谓的不良事件——疾病、事故和其他不良医疗后果都是临床研究的预期部分，同时还强调了研究暂停和临床暂停之间的区别，后者是一种可以持续更长时间的正式监管行动。
而强生的这项疫苗目前尚未进入临床试验阶段。
强生表示，虽然它通常会向公众传达临床证据，但通常不会告知公众研究暂停的情况。
报道称，尽管临床试验暂停并不少见，而且在某些情况下只持续几天，但在新冠疫苗研发的竞赛中，它们引起了极大的关注。
一位知情人士透露，鉴于强生公司的研究规模（6万人），研究暂停发生也是不足为奇的，这次这个问题解决了，以后也可能会有别的问题。
据了解，强生公司于9月23日开始招募志愿者参与第三阶段的研究。研究人员计划在美国和其他国家招收6万名参与者。
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