3月底世界卫生组织的记者会上也有类似论断,在一些当时控制疫情得力的国家,检测阳性率大概稳定在12%以下。
但事实上,在美国50个州中,仍然有20个州的核酸检测阳性率高于10%。整个美国的检测阳性率是16%。
美国疾控中心最新发布的检测状况周报中,依据18日数据汇总,单周阳性率在公共卫生实验室和商业实验室当中接近20%,因此,扩大检测量显然还是需要美国各界继续努力应对的挑战,州政府难以一己之力改善现状。
更让人不乐观的是抗体检测。与病毒抗体检测可以判断疾病在社区当中的渗透程度,以助于筛查出无症状感染者,在理论上指导公共卫生系统判断群体免疫力。
尽管目前对于新冠病毒抗体的类别与功效、免疫力的存在与持续时间等问题尚无定论,各国都开发可靠抗体检测寄于厚望。遗憾的是,“快速开发”和“可靠”,两者不可得兼。为了鼓励学界、商业界快速行动,美国食品药品监督局FDA三月中旬发布针对新冠病毒检测的紧急应用准许,对于抗体检测来说,这意味着开发者不需要经过FDA的审核,只需要通过厂家自检保证准确性。
想要花些时间获得FDA的加快审核的机构需要单独申请,目前在美国推出的150多个抗体检测当中仅仅有4个检测获得了FDA正式审核。
市面上的抗体检测假阳性问题屡见报端,纽约市卫生局以及美国公共卫生实验室协会亦纷纷表态,批评联邦保证检测质量不力,告诫一线医疗机构小心使用、慎重解读。目前美国疾控中心、国立卫生研究院、国立癌症研究院等机构在合力验证市面上抗体检测的可靠性,但是对于州政府来说,能做的事情非常有限,获得可靠抗体检测来保障一线医护人员的疫情监控和自我保护需求难度极大。