被白宫釜底抽薪！“美国神药”遭自家人算计
北京时间3月24日早4：30（美东时间23日4：30pm），美国食品和药品管理局（FDA）发布消息：批准认证美国Gilead科学公司的瑞德西韦（Remdesivir）孤儿药认证（Orphan Drug Designations）；适应症为新冠肺炎（COVID-19）。
此举将加快瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床应用，允许吉利德公司对瑞德西韦（Remdesivir）独家保护，同时，也会阻止其他仿制药生产商提供瑞德西韦仿制药。
在此之前，美国总统特朗普就呼吁FDA简化其对瑞德西韦（Remdesivir）等药物的批准程序。
瑞德西韦最初是由美国吉利德公司研发的用于对抗埃博拉病毒的实验性药物，它通过抑制一种关键的酶——RNA依赖的RNA聚合酶(RdRP)，从而抑制病毒的复制。然而，不幸的是，研究人员在刚果民主共和国的埃博拉病毒治疗试验中，瑞德西韦对埃博拉病毒并没有什么效果。
峰回路转的是，美国北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员在细胞和动物实验中发现，瑞德西韦可以有效抑制SARS-CoV和MERS-CoV。此外，美国的两例重症患者在接受了瑞德西韦治疗后，病情得到明显改善。
因此，瑞德西韦（Remdesivir）被认为是目前最有潜力治愈新冠肺炎的一款药物。WHO也于近日将其列为四种最有希望的新冠肺炎治疗方案之首。
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