因为现有的技术无法在最短时间内生产足够剂量的第一代（蛋白质）疫苗，所以很多科学家开始寻找新的制造疫苗的路径。
按原理来说，病毒一旦侵入人类细胞，就会将自己的”原始图纸“（核酸DNA）巧妙地转入人类细胞的蛋白质制造车间，为其制造自己所需的蛋白质。
既然如此，为什么我们不能以其之道而还治其之身呢？我们可以直接将描写此病毒特征的蛋白质（抗原）的”原始图纸“（核酸DNA）直接交给人人体，这样人体的细胞可以直接按照图纸制造抗原，然后用此来训练“警犬”，最终达到疫苗引起的免疫作用。
这就是第二代（核酸DNA）疫苗！
应该说，这是一种很先进、巧妙地方法，是医疗科学的一大进步。这种新思路可以允许在很短时间研究和制作新疫苗，一旦成功，可以大量生产，其数量足以满足”全球性需求“！
第三代（信使核糖核酸mRNA）疫苗
但是，第二代（核酸DNA）疫苗有一个很致命的短处。不仅仅病毒有自己的核酸DNA，所有生物，包括人类的细胞都有自己的核酸DNA。注射第二代（核酸DNA）疫苗以后，细胞不仅仅制造具有病毒特征的蛋白质，也可能将这些病毒的核酸DNA混入人类的核酸DNA（基因），直接影响人的细胞作用，造成一种前所未有的”转基因的后果“，甚至会引起肿瘤和其他病变。虽然这种可能性很小很小，但是理论上不能完全排除这种可能性。
于是，近几年科学家又在继续寻找新的制造疫苗的路径。既然生物制造蛋白质有两道程序，为什么我们不能直接将相应的信使核糖核酸（mRNA）作为铸模注射入人体，不用影响基因，却直接”铸造“成此病毒特征的蛋白质？
这就是第三代（信使核糖核酸mRNA）疫苗！
从理论上来说，这种第三代（信使核糖核酸mRNA）疫苗同样可以在很短时间研究和制作疫苗，而且其生产量足以满足”全球性需求“，却完全没有以上的”转基因“的危险，几乎属于现代医学制药业的一种梦寐以求的新技术。
高难度项目
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