分析来自不同国家感染患者的2019-nCov（SARS-CoV-2）病毒之间的基因组变异以及用于治疗2019-nCov（SARS-CoV-2）病毒感染并应对其演变的灵活CRISPR / Cas13d策略
研究人员总共设计了10，333个sgRNA，以特异性靶向2019-nCov（SARS-CoV-2）病毒RNA基因组的10个肽编码区，而不会影响人类转录组（图1d）。由于其理想的安全性，腺相关病毒（AAV）可以用作将Cas13d效应子传递给感染2019-nCov（SARS-CoV-2）的患者的载体。 Cas13d效应器的小尺寸使其适合通过导向RNA阵列进行“多合一” AAV递送，从而使该系统更有效地用于病毒清除和耐药性预防。 Cas13d的表达可由组织特异性启动子驱动，以实现感染器官的精确治疗。此外，AAV具有高度特异于肺的血清型，肺是被2019-nCov感染的主要器官（SARS-CoV-2），因此可以用于CRISPR系统的靶向递送。
综上所述，研究人员认为CRISPR / Cas13d系统可能是一种用于治疗和预防RNA病毒感染的直接，灵活和快速的新颖方法。在对患者进行治疗性应用之前，需要进一步的研究来确定该系统在消除动物模型中的2019-nCov（SARS-CoV-2）和其他病毒方面的安全性和有效性。如果被证明是有效的，这种治疗方法将为全世界的患者提供更多选择，以对抗威胁生命的病毒。
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