美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布:迫切需要对新冠病毒进行安全有效的治疗,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。
美国内布拉斯加大学医学中心已经于2月21日注册了一项临床试验,由美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助,在全球50个地点进行瑞德西韦二期临床试验,目前该试验病人已经开始入组,拟招募病人数394例。(全球50个点,人数竟然还不到400人)
瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物,该药前期主要用于治疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病,目前还处于临床阶段。吉利德公司本月初表示,已与中国卫生部门达成协议,在武汉开展两项瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。由于中国符合临床试验要求的新增确诊病人数量的减少,也令这项临床试验进展较为缓慢。(该神药一期在中国试验结果十分不理想,副作用严重,且无实际治疗效果)
负责美国瑞德西韦临床试验的内布拉斯加大学医学中心团队尚未就此事发表声明。
刚从中国考察完毕返回日内瓦的世卫组织副总干事布鲁斯.艾尔沃德(Bruce Aylward)博士在返程后召开的首场新闻发布会上表示,他同负责瑞德西韦临床试验的曹彬教授交流得知,临床试验病人入组缓慢,主要是因为新增病例数量的减少,并且这些病人大部分已经自行服用过一些药物,不符合临床试验的要求。(当日吉利德当天股价下跌近4%)
布鲁斯.艾尔沃德说:我们对瑞德西韦潜在的抗新型冠状病毒肺炎的疗效有信心。世卫组织认为瑞德西韦是目前来看唯一有可能有效的药物,我们应该优先考虑该药物临床试验病人的招募。这不仅仅是中国的事情,也是全球的事情。