经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为14081413，2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏（2400支）、浙江（13788支）、安徽（12支）、福建（12支）、山东（417支）、广东（9954支）、海南（15支）、四川（7200支）、新疆（3840支）等9省（区）。
为保障公众用药安全，食药监总局要求监督该药企采取有效措施，确保问题药品全部召回，并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改，在查明原因、整改到位之前不得恢复生产，恢复生产需报总局备案；对企业存在的违法违规行为依法立案查处。对问题药品流入地的省（区），食品药品监管部门要密切关注药品流通使用情况，并监督相关企业配合召回问题药品。此外，还要求药品不良反应监测机构加强监测，发现不良事件及时报告。
据检验，该批药物热原不符合相关的规定，相关部门也在进行监督和现场检验，将不良物品一一销毁，由于该药物的质量严重存在问题，因此监督部门将停止生产和销售该药品。
为了保护大家的用药安全，相关部门严格要求该药企采取有效措施，将问题药物全数召回，并销毁，对于药物的原因未明，因而即将停止生产。看到这个状况，网友纷纷拍手叫好，希望能把不良药物全部打击，将好的药物再呈现给大家。
