据小薇的父亲刘友恒介绍，2005年1月8日，小薇放学回家时嘴唇乌青、手指僵硬，夫妇俩以为孩子是生了冻疮。谁知没过几天，小薇的手臂也开始僵硬起来。
到长沙检查后，医院确诊小薇患上了罕见的硬皮症，这是一种累及全身多系统的自身免疫疾病，发病率为两百万分之三，当今世界范围内对此病发生的原因都不了解，也就更谈不上治愈了。
后来，刘友恒听说上海有个医院研究出了几种药物，对硬皮症有一定的疗效。上海的专家在诊断小薇的病情后，给了孩子一线生机，终生吃药或打针可以保住孩子的性命。经过一段冶疗，小薇的病情逐渐有了起色，蔓延到肩头的硬皮也退了下来。
由于医疗费用很高，在上海治疗几个月后，因筹不到钱，小薇只能出院回家。回来才三个多月，小薇的病情又逐渐加重了。
