“过去十年，熟悉或者不熟悉的人都带着有色眼镜看我儿子，我们家又是在农村，少不了被人指指点点，我们只好在孩子爸爸打工的地方去租房住，除了过年基本不回家。我儿子他不是怪物，更不是“猪八戒”，他只是一个得了罕见病的孩子啊！很多人问我们，求医十年，负债累累，到底值得吗？我说值得，在孩子出生时，我们没有给他一个好身体，那么我们就要努力，还他一个好身体。妈妈况灵无奈的说着。
好不容易得知移植可以救他，但移植后的一系列严重并发症，况灵在反思，她不知道让儿子做移植到底是对还是错，如果不做移植，儿子现在不会躺在ICU里让自己担惊受怕。说着这些年的心酸，况灵又一次哭了。儿子小贺患的是罕见病：尼曼尼克病，11岁的他身高才115公分，因脾大导致肚子很大，像孕妇一样。
