世卫组织发言人塔里克·雅沙雷维奇表示，根据默克公司提交的关于Molnupiravir新冠口服药的三期试验数据显示，这款新型的抗新冠病毒口服药可以防止病毒进一步复制，从而降低新冠患者的住院风险。
对于新冠初期感染者以及存在引发严重疾病因素的患者比较明显。
但世卫组织也明确表示，“这是一种新药，因此在引入新冠患者临床护理中应尤为谨慎，必须确保拥有良好的药物警戒机制”。
美国也紧跟其后，一家以研发为基础的制药公司“辉瑞公司”，公布了其新冠口服药Paxlovid的二三期临床试验结果，并且称该药物可将高危新冠患者的住院或死亡风险降低89%。
该公司还表示，本月将寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准该药物。
研发新冠口服药总归而言是一件好事，但根据世卫组织的说法，该药物治标不治本，也不能防患于未然，一旦该药物流通市场，势必会让那些不愿意接种新冠疫苗的西方国家，更加抗拒接种疫苗，从而导致新增病例仍旧无法减少。
目前，最稳妥的方式，还是接种中国的新冠疫苗，执行“零容忍政策”，这样才能尽可能的降低新增和死亡率，还世界一个太平。
（责编：杜鹏飞）
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