当欧美即将陷入漫漫冬夜之际，中东已经迎来了春之曙光。
而曙光来自中国！
12月22日，阿拉伯商业周刊网站报道称，本月早期在阿布扎比酋长国推行的志愿疫苗接种项目，现在已经被批准在全国范围内大规模免费供应，包括100万本国国民和800万外国居民。
这意味着中国的新冠疫苗在世界范围内获得了首个国家的认可，而且还是最重要的那个！
十多天前，阿联酋卫生部发表声明称，由中国国药集团研发的新冠病毒灭活疫苗已正式在该国注册。在III临床实验中，这款疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，符合中国食品药品监督管理局和世卫组织推荐的50%的基准。
仅从数据有效性来看，虽然国药疫苗低于辉瑞mRNA疫苗的95%，Moderna的mRNA疫苗的94.5%，以及俄罗斯疫苗的92%。
但优势却是相当独一无二的——
产能上：美国目前是所有西方国家中疫苗产能最大的，但因为特朗普不愿意自己任期内最重要的成果，被拜登政府用来打开外部局面，因而在本月八号签署了一项行政命令，要求本土供应商必须满足3.3亿美国人的疫苗接种需求后，才能向其他国家供应疫苗。
而按照欧洲当前疫情恶化态势，企业也肯定会优先保障本土供应。
据约翰斯·霍普金斯大学的实时数据显示，截至北京时间12月22日8时22分，美国累计新冠确诊病例已突破1800万例，累计死亡病例逼近32万例。
可靠性：相较于已经有百多年历史的灭活疫苗，欧美国家采用的主流疫苗mRNA是一个新技术，缺乏历史积累。
戎评不是说新技术不好，但各位要知道，按常理一支疫苗从研发到大规模上市，短则需要八到十年，长则二十年可能性也存在。
这次新冠疫苗研发的时间本就非常紧迫，因此相对来说，采取拥有大量历史积累且在临床试验中对已知潜在风险有针对性研究检验和规避的灭火疫苗，一定比之前从未大规模上市使用先例的mRNA更可靠。
欧美疫苗接种者多次出现不良反应就是最好的证明！
12月16日，美国阿拉斯加在一名医护人员在接种由辉瑞生产的mRNA疫苗不久，便出现呼吸短促、心率加快等严重过敏症状。随后几天时间内，纽约、得克萨斯等多州也出现类似情况。
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