数据和安全监测委员会（DSMB）通常监控试验中的不良事件，并可以命令暂停试验，但阿斯利康没有说明是谁停止了试验。
根据《柳叶刀》7月发布的研究报告，在疫苗第一期和第二期的试验中，60%志愿者出现了副作用，症状包括发烧、头痛、注射部位酸痛和肌肉疼痛。
CNN报道还称，监管机构和公司都在努力确保人们对疫苗授权过程的信任。美国食品和药物管理局必须给予任何疫苗紧急使用授权或完全批准，才能在美国分发。
特朗普多次表示，他认为至少有一种疫苗可以在11月3日选举日前准备好。
大多数从事疫苗研究的团体表示，这是极不可能的，但Biontech首席执行官兼联合创始人乌古尔萨欣（ugursahin）周二早些时候对CNN表示，他相信公司正在与辉瑞（Pfizer）合作开发的疫苗可能在10月中旬获得监管部门的批准。
美国传染病专家福奇对此持不同意见。
福奇曾表示，从技术上讲，如果DSMB在试验完成前看到疫苗有效的有力证据，它可能会建议停止试验，以便更多的人能够获得疫苗。
但福奇说，“这种情况不太可能在12月之前发生。”
美国食品和药物管理局前专员罗伯特·卡里夫博士上周对CNN说，他甚至在Covid-19之前就担心特朗普会向FDA施压，让其做出他想要的决定。
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