一位熟悉陈薇团队的传染病学家说：
" 腺病毒载体就像是酒瓶，我们现在把里面的白酒（埃博拉病毒）换成红酒（新冠病毒）了，而外面的酒瓶起到的保护作用是一样的。"
如果不是这样，陈薇团队拿出疫苗，恐怕还得老长一段时间。
三
有人或许会问：既然陈薇团队的新冠腺病毒疫苗Ⅰ / Ⅱ期临床成功，为什么还吞吞吐吐试验，不直接推广注射，仅仅提供军队作为特需药品使用？
1、首先，疫苗开发中，可能最消耗时间和资源的，就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验。但不管人们对新疫苗的需求多么着急，这一步都是无法省略的。
原因其实也很容易理解。
首先，要确保疫苗有用，能够产生实实在在的防护效果，而不是心理安慰，就必须通过临床试验。
其次，要确保疫苗安全性，在正式推广之前，也必须接受成千上万人的测试。
大家想象一下，像这种疫苗如果投入市场，全国绝大多数人都会接种！！有效性姑且不论，如果安全性有问题呢？
假如短期内没什么影响，过了几个月呢？那可是全国的人啊！！
所以，现在我们可以加强技术攻关，同时给疫苗审批开绿灯，缩短疫苗从开发到广泛推广的时间周期，但人体试验这一关，是绝对不能省的。
2、一般说来，疫苗的临床试验，先后分为Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。
I 期给几十个健康人打，验证疫苗是安全的；
如果 I 期发现疫苗有毒副作用，或者没能激起强烈的免疫反应，那就得推翻重来，不会接着做 II 期、III 期；
如果 I 期顺利通过，II 期会在有病毒感染的地区测试几百人，验证疫苗是有效的；
西陆网 版权所有 京ICP证090856号 京网文 【2013】 0535-162号
京公网安备 11010102000002号
西陆魂1：528576088 （已满） 西陆魂3：220873529（请加）
广典科技 客户服务热线：84479097
互联网违法和不良信息举报电话：84479097
举报邮箱：jiankong#chinadim.com
Copyright © 1999-2018 Xilu.com All rights reserved.
