5月22日，世界著名的医学期刊《柳叶刀》在线刊登了一篇来自中国研究团队的论文。
内容是全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果。
研究结果显示，一期临床108个志愿者全部有显著的细胞免疫反应。
这是目前世界上首个新冠疫苗的人体临床数据。
论文中表示，前述以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗，在给志愿者接种后28天时，显示出免疫原性和人体耐受性。
研究结果表明，这是第一种进入第一阶段临床试验的COVID-19疫苗安全、耐受性好，能够在人体内产生抗SARS-CoV-2的免疫应答。
最终结果将在6个月内进行评估。
接下来就到了需要进一步的试验，来确定它引起的免疫反应是否能有效地预防SARS-CoV-2感染。
3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日就获批正式进入临床试验。
第一期的临床试验的108名志愿者从3月16日开始接种疫苗。
并住进武汉特勤疗养中心接受集中隔离观察。
15天后，该批志愿者结束观察，回到自己的家中。
随后，在第28天、第3个月、第6个月进行血液样本采集。
4月12日，前述疫苗的二期临床试验开始进行。
这一批共有508位志愿者接受疫苗的接种。
是如今世界上唯一一个进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
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