在产生防护新冠入侵的同时，相互免疫保护的危害也开始显露。患者体内的HIV与HHV-6A病毒结合以后，虽然只能保证患者不会死于新冠，但是，患者感染新冠以后，两种病毒在患者体内不断交换基因组，新冠病毒发生了大规模变异，导致出现了更强的新冠变种，首先在南非发现的奥密克戎毒株就是在艾滋病患者体内发生了32次基突变后被发现的。
同时，更强的艾滋病变异也开始产生。2022年2月4日，发表于国际权威杂志《Science》的一项最新报告显示，来自英国牛津大学领导的大型国际研究团队在荷兰发现了一种已经流行多年的毒性更强、传播更快的HIV-1亚型病毒（VB），与HIV-1原始毒株相比，感染该亚型后，患者体内的病毒载量高出3.5-5.5倍，导致他们从感染到发病的时间从之前的5-6年加快2倍缩短为2-3年。
很明显，艾滋病为患者提供免疫保护同时，也正在新冠病毒的刺激下，产生出更致命的变异。艾滋病与新冠同为RNA病毒，很明显，两者在同一患者体内产生了穆勒棘轮效应，分别各自产生了更加致命的毒株。要知道过去40年，已经有3200万艾滋病患者死亡，现存还有3800万患者，如果未来新冠病毒进一步变异，那么，更加凶猛的艾滋病毒株将会产生，一旦载毒量超过10倍，他们发病时间将从2-3年缩短为1年左右。
如果继续执行西方躺平防疫政策，那么，全球3800万艾滋病患者的生命将以两倍甚至更高倍速缩短，这些病人的死亡不会记录在新冠死亡病例中，但他们确实是因为新冠变异而死亡。3800万条人命，现在就全部暴露在新冠变种的杀伤之下，这些人如果在未来数年内死亡，那么，全球因新冠死亡人数将暴增六七倍。
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