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辉瑞Paxlovid是首款在中国获批的进口新冠口服药，注意：此款药物的进口注册为“附条件批准”，这是国家药监局在近年推行的加速审批路径之一。
该药品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
媒体层面一片欢呼，且都是那帮我们很熟悉的媒体。
然而，鲜有人去提及：距离Paxlovid在美国获紧急使用授权（EUA）还不到两个月时间，目前依然在进行三期临床试验，分别有三个临床试验（针对新型冠状病毒感染/轻度、轻度至中度、暴露后预防）。
辉瑞的疫苗此前就已经问题不断，其六个月期的疫苗试验报告，起草者里84%的作者存在利益冲突问题，或在辉瑞供职，或为辉瑞持股人，或获得过辉瑞的捐赠，或是辉瑞的在聘顾问。
六个月期的实验试验原本显示辉瑞疫苗的不良反应风险增加了300%，接种辉瑞不仅使人更容易生病，也使死亡风险增加，但并没有全部被录入表格。
2021年6月，《星期日泰晤士报》还曾发文称，约4000名英国女性报告在接种阿斯利康、辉瑞和莫德纳疫苗后，出现经血比平常更多、经期延迟、疼痛等异常状况……
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