此次MHRA的批准主要基于Molnupiravir的III期MOVE-OUT研究的数据。参与临床试验的志愿者被分为治疗组与对照组，其中治疗组的患者需要每天服用Molnupiravir两次，连续服用5天，对照组的患者则会服用安慰剂。数据显示，治疗组的患者在29天内的住院率为7.3%，死亡率为0。安慰剂对照组患者报告8例患者死亡，住院/死亡率为14.1%。Molnupiravir治疗组的住院和死亡风险降低了50%。
早在10月1日，默沙东便对外透露过上述III期临床数据，这引发了新冠疫苗概念股在国庆假期后集体暴跌。10月4日，康希诺生物-B暴跌22.91%。10月8日，康希诺-U大跌9.66%，智飞生物、沃森生物分别下跌8.08%和5.57%。
不过，Molnupiravir获MHRA批准的消息并未再次引起疫苗板块的“地震”。康希诺-U和沃森生物分别下跌3.15%和2.41%。
一名医药行业分析师对时代财经表示，Molnupiravir的获批在意料之中。治疗药物和新冠疫苗彼此并不冲突，口服药物并不能起到预防作用，所以仍然要接种新冠疫苗，疫苗的长期逻辑是不变的。
前FDA疫苗评审主管、四川安可康生物医药有限公司董事长余力也对时代财经表示，口服药物不能取代新冠疫苗的作用。“有了口服药不代表可以停止接种疫苗。药物起到的是治疗作用，但疫苗还是预防的最佳方式。”
默沙东表示，预计到2021年底将生产1000万剂药物，这将为公司带来5-10亿美元的收入，到2022年至少将生产2000万剂药物。
默沙东首席执行官Robert Davis表示，公司对Molnupiravir有高度信心，保守预计这款药物能给公司带来50-70亿美元的销售额。美国政府早已向默沙东下了订单。今年6月，默沙东方面透露，一旦获得监管机构的批准，便会以12亿美元的价格向美国政府提供170万剂药物。默沙东还与包括英国政府在内的多个国家政府签订了Molnupiravir的供应和提前购买协议，涉及48万剂药物。
此外，默沙东宣布已经与药品专利池组织（Medicines Patent Pool， MPP）签署了“免专利许可费协议”，以加快100多个中低收入国家的Molnupiravir供应。
此前世界卫生组织（WHO）等国际组织曾多次呼吁新冠疫苗制造商放弃知识产权，以帮助中低收入国家尽快获得新冠疫苗，但辉瑞、Moderna等新冠疫苗企业始终没有同意签署协议。
此次默沙东与MMP达成协议意味着，默沙东将在相关国家和地区暂时放弃Molnupiravir的专利，这些国家和地区的药企可以在无需向默沙东支付专利许可费的情况下，生产Molnupiravir的仿制药。遗憾的是，据赫芬顿邮报报道，中国和巴西并不在默沙东与MMP的协议范围之内。
不过，我国的新冠特效药也已经进入临床阶段。
今年9月，国药集团中国生物研发的新冠病毒人免疫球蛋白亮相服贸会。这是全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物。中国生物透露，这款药物已经获得国家药监局批准，将作为新冠治疗药物开展临床试验。
中信建投研报显示，目前我国还有3款新冠小分子药物已经进入III期临床，分别为沈阳同联集团的可利霉素、开拓药业的普克鲁胺和歌礼药业的ASC09F/利托那韦。
西陆网 版权所有 京ICP证090856号 京网文 【2013】 0535-162号
京公网安备 11010102000002号
西陆魂1：528576088 （已满） 西陆魂3：220873529（请加）
广典科技 客户服务热线：84479097
互联网违法和不良信息举报电话：84479097
举报邮箱：jiankong#chinadim.com
Copyright © 1999-2018 Xilu.com All rights reserved.
