由于很多人在成长过程中可能已经感染了腺病毒，并已经在体内产生了相应抗体，所以一旦疫苗以腺病毒作为载体进入人体，就会引发人体已有抗体出击，抵抗腺病毒这一疫苗载体，阻止人体对腺病毒承载的新冠病毒产生抗体，进而削弱疫苗效果，这就是疫苗研发领域中非常著名的“预存免疫”。
英国阿斯利康疫苗采用了黑猩猩而非人类腺病毒作为新冠疫苗载体，单纯从理论上来说，这种做法的确能够最大程度地规避“预存免疫”，提高了疫苗的防护力。
这本来是一件另辟蹊径的好事，但为什么临床上引发了如此之多的不良反应呢？
原因在于阿斯利康疫苗研发忽视了疫苗研发上的“亲和力”问题，即：人体腺病毒与人类的亲和力要远远大于黑猩猩与人体的亲和力，而疫苗发生效用的关键指标是抗体浓度，在腺病毒疫苗中，由于新冠病毒基因是包裹在腺病毒载体之内的，只有亲和力提高，才能够诱发人体免疫系统对新冠病毒产生抗体，病毒载体的“亲和力”越高，产生抗体的浓度才会越高。
阿斯利康疫苗在研发过程中只强调规避“预存免疫”，却忽略了免疫系统更容易与人体腺病毒载体相结合的客观事实，无视了疫苗载体本身的“亲和力”与抗体浓度之间的辨证关系。这种研发思路，体现了西方社会哲学应用领域普遍具有的非黑即白的“二极管思维”。在这样的哲学思维体系之下，阿斯利康设计出黑猩猩腺病毒载体疫苗，也就不足为奇了。
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