前面我们说过,疫苗研制都有严格的规程,一款疫苗的研制一般需要8到10年的时间。然而在当前这场疫苗竞争中,许多国家已经不再按研制疫苗的常规进行,有的国家取消了动物试验,直接在人体上试验,有些国家取消了三期临床试验,同样是直接在人身上进行三期试验,有些疫苗在投入使用后产生了大量的人体不良反应甚至在一些国家造成了一些接种者死亡的情况,但在对其他国家爱讲人权的西方国家没有政治家也没有科学家对此进行谴责,也没有激烈反对继续使用这些疫苗,因为他们感受到了形势的紧迫。
疫苗批准使用后,在疫苗分配上出现了许多丑恶的事情。欧美国家因为有雄厚的资本实力和疫苗的生产和分配权,因而在疫苗的获取上就出现了绝对的差别,欧美国家获得了他们生产的绝大多数疫苗份额,广大发展中国家却无法公平获得与人口基数相对应的疫苗份额。欧盟所有国家加在一起,总共只有4.5亿人口,可欧盟却订购了23亿剂新冠疫苗。如果按每人需要接种两剂算,23亿剂新冠疫苗也足够欧盟所有人完成三次接种。
1月12日,加拿大总理特鲁多透露,加拿大采购了8000万剂新冠疫苗,只有3700万人的加拿大,每人接种2次,还余600万剂量。更过份的是,到2月1日,加拿大订购的疫苗高达4.14亿剂,是其人口的10倍,是加拿大每人接种2次的六倍。日本、澳大利亚和加拿大仅占全球新冠病例的近1%,但它们的预购剂量总计已超过10亿剂。然而占全球绝大多数的发展中国家却只获得了极少的疫苗数量。
12月8日,美国总统特朗普就签署了一项命令,以确保本国民众的疫苗接种需求之后,再向其它国家供应疫苗。美国一直将疫苗作为政治武器对待发展中国家。辉瑞在与巴西进行疫苗交易谈判时,要求巴西将自己国家的海外资产作为抵押,而且要求如果辉瑞延迟交货,巴西不能罚款,如果注射辉瑞疫苗引发严重副作用,巴西也不能罚款。