近日，法国《世界报》揭露，美国辉瑞和德国一家生物科技公司共同研发的疫苗之所以能快速上市，并不是因为药品达到了标准，而是因为欧洲药品管理局受到了压力，所以才这么仓促地对其进行批准。2020年11月份，辉瑞疫苗正式进入到了审批环节。欧盟高级官员不断给欧洲药品管理局的相关人员施压，要求他们必须在年底之前完成疫苗的审批工作，因此该疫苗的安全性根本没办法得到保障。
欧洲药品管理局的担忧并非没有道理，辉瑞疫苗的质量问题没有保障，生产线没有保障，关键数据依然确实，怎能上市？
可笑的就在于此，既然欧洲药品管理局有此担忧，难道美国的药品审批没有类似的担忧吗？
既然欧盟高官打招呼施压要求加快疫苗上市进程，美国的高官难道没有类似的操作？
事实已经证明了一切，美国和欧洲几乎同步完成了辉瑞疫苗的上市审批程序。
如今，辉瑞疫苗已经吓得有的国家暂停了接种，这是多么荒唐的剧情啊。
正因为关键程序存在缺陷，关键数据存在缺失，如今辉瑞疫苗爆出如此多的不良反应和死亡案例，已经搞的骑虎难下。
美国医护人员和许多民众因为非常担心辉瑞疫苗的安全性而拒绝接种。
这到底是多么痛的领悟啊……
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