一:腺病毒载体疫苗
腺病毒载体疫苗又称非复制性病毒载体疫苗,该技术是用经过改造后无害的腺病毒作为载体,装入新冠病毒的S蛋白基因(被视为新冠病毒介入人类细胞的关键蛋白),制成腺病毒载体疫苗,刺激人体产生抗体。
目前共有四支研发团队进入临床试验。
英国牛津大学与药企阿斯利康,正在进行三期临床试验。
该疫苗名为ChAdOx1 nCoV-19,是将新冠病毒s蛋白序列改造后装载在其自行研发的复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体上。
据媒体报道,该疫苗研发获得了英国政府的大力支持,于4月份开启一期临床试验后,目前已有超过1000名健康志愿者接受接种;二期临床试验扩大疫苗接种人群的年龄范围,将有老年人和儿童参与;目前正在进行的三期试验将重点评估疫苗如何在18岁以上的大量人群中发挥作用。
此前该临床前动物试验显示,与未接种疫苗的动物相比,接种疫苗的猴子体内检测到的病毒RNA的量没有差异,这被外界视为疫苗产生的抗体无法中和病毒,也就是所谓的“产生了抗体,但是没有产生足够的保护”,由此媒体纷纷认为该疫苗研发失败。但是专家指出,该疫苗具有降低致病性,即可以降低感染的严重程度,因此不能说该疫苗失败。
日前,阿斯利康宣布,该疫苗研究的临床试验进展顺利,最快在今年9月就可以开始发送第一批疫苗。
中国康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所(陈薇院士团队),三期临床试验准备中。
该团队曾合作研发针对埃博拉的腺病毒载体疫苗。此次针对新冠病毒的腺病毒载体疫苗使用的是同样的腺病毒5型复制缺陷型载体,只不过其中插入的是新冠病毒S蛋白。
该疫苗于3月16日启动一期临床试验,108名志愿者入组;随后,基于临床一期的安全性数据于4月12日开启二期临床试验,508名志愿者入组。