这一系统基本思路在于，根据已知的病毒基因组序列，人工合成若干个短的DNA片段（一般含有几百个碱基到几千个碱基），这些短的DNA片段两端含有可相互配对的接头序列，当将这些DNA短片段混合在一起时，它们可自行寻找配对的接头并连接成较长的基因组片段，甚至是全长基因组。
而将这些体外人工合成的病毒DNA片段转入酿酒酵母内，酿酒酵母可将这些片段组装成完整的病毒基因组DNA，以利用酵母的DNA复制系统大量扩增原本极微量的病毒基因组DNA，用于疫苗研发等后续研究。
如果是DNA病毒，上述方法获得的病毒基因组DNA可直接用于后续研究，如果是RNA病毒，还需要在体外将人工合成的病毒基因组DNA转录成RNA后再用于后续研究。
在此之前，有研究人员利用大肠杆菌等其他载体来扩增病毒基因组，但是由于冠状病毒属于RNA病毒，其基因组RNA大小约为3万个碱基，为RNA病毒中最大，很难在大肠杆菌等细菌内稳定扩增，因此瑞士科学家选择酿酒酵母作为大规模扩增病毒基因组的生物载体。
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