三、检测设备屡出差错
年初新冠肺炎疫情在中国爆发之后，中国科学家迅速地在1月10日就公布了新冠病毒的基因序列。中国政府也在1月21日公布了rRT-PCR检测试剂盒所用的引物和探针。最晚到二月初，世卫组织结合中国的经验给世界各国提供了多种新冠肺炎的实验室检测方法，并给至少57个国家分发了新冠病毒检测试剂盒[12]。多家中国公司新研制出的抗体检测试剂盒也早已获得欧盟许可，发往海外。
但是出于未知原因，美国疾控中心没有使用世卫组织和中国公布的检测方法和分发的试剂盒，而是选择另外自行研制一种检测试剂盒。2月初，疾控中心开始将这些试剂盒下发给几个州实验室。然而这一批美国自主研发的试剂盒存在设计上的缺陷——一半以上的州实验室对试剂盒进行质量检测时发现，试剂在检测无害样品时会错误显示阳性。疾控中心不得不对试剂盒进行修正。
在各个州实验室等待疾控中心修好试剂盒的同时，很多不想坐以待毙的医院开始试图自行研制检测新冠病毒的试剂盒。但是由于疾控中心已经宣布新冠肺炎为“紧急公共卫生事件”，由此生效的一系列联邦法规提高了所有非官方检测的门槛。
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