第一、走出去，通过提高药品研发、生产领域的各类标准，可以减少我国药品进入其他成员国市场时的重复检查和认证，其他成员国的药品也是如此。ICH成员国涵盖了全球最主要的药品生产国家和地区，而制药工业落后或缺失的国家和地区，都是从ICH成员国采购。这意味着中国要药品可以全面出口世界其他国家和地区。
第二、引进来，在统一指导原则下，制药企业可以在各成员国同时上市其产品，提高申报注册资料的质量，同时缩短研发时间，节省研发成本，提高药物研发、注册、上市的效率，让各国包括中国患者早日用上安全有效的药品。
另外中国为了达到ICH标准，还正在大力推进药物一致性评价。药物一致性评价是《国家药品安全“十二五”规划》中的一项药品质量要求，即国家要求仿制药品要与原研药品质量和疗效一致。具体来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。仿制药和原研药、名牌药和小厂药、国产药和进口药，一样的药品，杂质的含量可能不一样，生物利用度不一样，副作用有差别，临床上的安全性和有效性自然就不同。
所以必须进行药物一致性研究，才能提高药品的安全性和有效性，保障人民用药安全、有效。一旦通过药物一致性评价，那么仿制药和原研药、名牌药和小厂药、国产药和进口药的界限将消失。药效一致，那么价格自然就一碗水端平，这将大幅降低中国患者购买进口药成本，同时倒逼国内医疗行业全面强化行业规范，造福于民。
